Фармкомпанія Pfizer заявила, що її експериментальні ліки проти COVID-19 Paxlovid знижують ризик госпіталізації та смерті пацієнтів з груп високого ризику на 89%.
Відповідну заяву фармкомпанія оприлюднила 5 листопада, передає Фіртка.
Зокрема, згідно з висновками науковців, пігулки від фармкомпанії Pfizer знижують ризик госпіталізації або смерті на 89% за умови початку лікування протягом трьох днів після появи симптомів.
Дослідники дійшли такого висновку після тестування пігулки, у якому взяли участь 1 219 невакцинованих людей, хворих на COVID-19.
Зауважимо, що хворі мали легкий та помірний ступінь тяжкості хвороби, серед них були люди з високим ризиком госпіталізації через діабет, хвороби серця чи ожиріння.
Серед учасників експерименту, які отримували пігулку, госпіталізували лише 0,8% пацієнтів. Серед тих, хто отримував плацебо цей показник склав 7%.
«Усі причетні до фармкомпанії Pfizer пишаються нашими вченими, які розробили цю молекулу, працюючи дуже швидко, щоб допомогти зменшити вплив цієї руйнівної хвороби на пацієнтів", – заявив головний науковий співробітник Pfizer, доктор Мікаель Долстен.
Зазначимо, лікування пігулками може стати доступним протягом найближчих декількох місяців. Проте, найімовірніше, спершу поставки будуть обмежені.
Нагадаємо, повторно захворіти на COVID-19 можна вже за три місяці після одужання, якщо не вакцинуватися.
Крім того, дослідження у Франції свідчить про те, що вакцинація ефективно запобігає випадкам складного перебігу COVID-19, навіть при інфікуванні штамом «Delta».
читайте також: Третє щеплення проти COVID-19: кому рекомендують зробити
Водночас, згідно з дослідженням, додаткове щеплення вакциною іншого виробника, ніж перші дві дози, є ефективним та безпечним.
Підписуйтесь на канал Фіртки в Telegram та читайте нас у Facebook. Цікаві та актуальні новини з першоджерел!
Читайте також:
Щеплені чи ті, хто перехворів: відомо, хто більш захищений від інфікування COVID-19
